Comprendre le diabète

Le système immunitaire attaque par erreur les cellules du pancréas qui produisent l'insuline. La personne ne produit plus du tout d'insuline et doit s'en injecter tous les jours. Il apparaît souvent chez l'enfant ou l'adulte jeune, mais peut survenir à tout âge. Les symptômes sont rapides et marqués : soif intense, perte de poids, fatigue, urines fréquentes.

Source : Inserm - Diabète de type 1

Le LADA (Latent Autoimmune Diabetes in Adults) est une forme de diabète auto-immun qui progresse lentement. Il ressemble au type 2 au début, mais les anticorps sont présents comme dans le type 1. Il apparaît généralement après 30 ans et ne nécessite pas d'insuline immédiatement, mais finit par en avoir besoin.

Source : Diabète Quebec - Autres types de diabète

Le corps produit encore de l'insuline, mais les cellules y deviennent résistantes. Le pancréas finit par s'épuiser à force de produire toujours plus d'insuline. Il est souvent lié au surpoids, à la sédentarité et à l'alimentation. Il apparaît généralement chez l'adulte après 40 ans, mais touche de plus en plus de jeunes. On peut le contrôler avec l'alimentation, l'activité physique et des médicaments avant d'envisager l'insuline.

Source : Inserm - Diabète de type 2

Aussi appelé diabète pancréatogène. Il est causé par une maladie du pancréas (pancréatite, cancer, chirurgie du pancréas) qui empêche la production d'insuline. Il est moins connu mais bien réel. Il nécessite souvent de l'insuline et un suivi particulier.

Source : Diabétologie Pratique - Type 3c

Il apparaît chez certaines femmes enceintes, généralement au deuxième ou troisième trimestre. Les hormones de la grossesse rendent le corps moins sensible à l'insuline. Il disparaît le plus souvent après l'accouchement, mais augmente le risque de développer un diabète de type 2 plus tard. Un dépistage est systématiquement proposé pendant la grossesse.

Source : Ameli - Diabète gestationnel

Le MODY (Maturity-Onset Diabetes of the Young) est une forme génétique rare de diabète. Il est causé par une mutation sur un seul gène et se transmet dans les familles. Il apparaît souvent avant 25 ans et ne ressemble ni au type 1 ni au type 2. Le traitement dépend du gène impliqué : parfois de simples comprimés suffisent.

Source : Orphanet - MODY

Le CFRD (Cystic Fibrosis-Related Diabetes) est un diabète qui survient chez les personnes atteintes de mucoviscidose. La mucoviscidose endommage le pancréas, ce qui perturbe la production d'insuline. C'est une forme particulière qui cumule des caractéristiques du type 1 et du type 2. Le dépistage régulier est important pour les personnes concernées.

Source : Vivre avec la Mucoviscidose - Autres Symptômes - Diabète

Le prédiabète est un état intermédiaire entre un métabolisme normal et le diabète de type 2. La glycémie est plus élevée que la normale, mais pas assez pour parler de diabète. C'est un signal d'alarme important : à ce stade, il est encore possible de revenir en arrière avec une alimentation équilibrée et de l'activité physique. Sans intervention, le risque d'évoluer vers un diabète de type 2 est élevé.

Source : Diabète Quebec - Prediabète

Le MIDD (Maternally Inherited Diabetes and Deafness) est une forme rare de diabète transmise uniquement par la mère, liée à une mutation de l'ADN mitochondrial. Il s'accompagne souvent d'une perte auditive. Il peut ressembler au type 1 ou au type 2 selon les personnes.

Source : Orphanet - MIDD

Certains médicaments, notamment les corticoïdes (cortisone), peuvent provoquer une augmentation de la glycémie. Ce diabète est généralement temporaire et disparaît à l'arrêt du traitement. Il nécessite une surveillance pendant la durée du traitement.

Source : Diabetes UK - About diabetes - Steroid-Induced-Diabetes